Rouille brune du blé

Maladies des légumineuses fourragères

Cancer. L'agent causal est Sclerotinia trifoliorum, département d'Ascomycot.

Symptômes : au printemps, pendant la période de repousse, les feuilles des plantes malades acquièrent une teinte argentée. Sur les organes en décomposition, un mycélium blanc aéré et des sclérotes tubéreux noirs se forment. Le collet et les racines brunissent et deviennent aqueux. La partie aérienne se détache facilement des racines.

Sources d'infection : mycélium sur les plantes et sclérotes dans le sol, des lambeaux de mycélium se propagent.

Fusarium. Les agents en cause sont des champignons du genre Fusarium, Département de Deutéromycot.

Symptômes : Taches de pourriture sèches ou humides brun foncé sur le dessus de la racine principale ou sur les racines latérales. La partie centrale de la racine est détruite, devient pourrie, la plante meurt. Dans la section transversale, le brunissement des vaisseaux est perceptible. Avec l'augmentation de l'humidité, une floraison duveteuse blanc rosé et des coussinets muqueux blanchâtres et rose pâle apparaissent à la base de la tige affectée. Sources d'infection : persistance des chlamydospores et des sclérotes dans le sol.

Anthracnose. L'agent causal est Colletotrichum trifolii, Département de Deutéromycot.

Symptômes : stries et taches sombres sur les pousses, les cotylédons et les jeunes tiges. Sur les plantes adultes, réticulation, qui laisse ensuite place à des taches brunes. Sur les tiges et les pétioles des feuilles, il y a des stries sombres légèrement déprimées qui se transforment en ulcères bruns oblongs avec une bordure noire.

Sources d'infection : conidies et mycélium sur débris végétaux et graines, propagées par les conidies avec l'eau, le vent.

Rouiller. Pathogènes : sur trèfle - hôte unique Uromycesfallens, sur luzerne - Uromyces striatus avec l'asclépiade comme hôte intermédiaire, division Basidiomycot.

Symptômes : Des écias orange vif se forment sur la face inférieure des feuilles de trèfle. Au début de la floraison, des urédiniopustules brunâtres se forment. À la fin de la saison de croissance, des téliopustules brun noir se forment. Sources d'infection : avec la rouille du trèfle des urédinio- et téliospores sur les débris végétaux et les feuilles vivantes, avec la rouille de la luzerne - mycélium dans les rhizomes d'asclépiade, l'urédiniomycélium sur la luzerne hivernante.

Oïdium. L'agent causal est Erysiphe communis, f sp. trifolii sur trèfle et f. sp. medicaginis sur luzerne, département d'Ascomicot.

Symptômes : floraison poudreuse blanche sur les feuilles, les tiges et les tiges des plantes dans la seconde moitié de l'été. Sources d'infection : cléistothèces, mycélium, propagées par les conidies par le vent.

Taches brunes. L'agent causal est Pseudopeziza medicaginis, département d'Ascomycot.

Symptômes : des taches brunes et arrondies aux bords dentelés apparaissent sur les feuilles. Sur les tiges, les pétioles et les haricots - taches brunes oblongues. Au centre des taches, des tubercules bruns ressemblant à de la cire - des apothécies se développent. Sources d'infection : apothécies et pycnides sur les plantes malades, propagées par les conidies avec la pluie, le vent.

Flétrissement bactérien. Causée par plusieurs types de bactéries, le plus souvent Clavibacter michiganensis pv. insidieux.

Symptômes : les plantes malades ont inhibé la croissance, la chloroticité. L'assombrissement et la nécrose des vaisseaux sanguins sont perceptibles sur la section transversale des tiges et des racines, sur la section longitudinale - des stries ou des rayures de couleur brune dans le système conducteur. Il est conservé dans les tissus des plantes vivaces.

Trèfle phillodies. L'agent causal est Candidatus phytoplasma trifolii phytoplasma.

Symptômes: les fleurs des inflorescences poussent et se transforment en feuilles, des balais de sorcière se forment, le nanisme des plantes. Aucune graine ne se forme. Il est stocké dans les tissus des plantes vivaces.

Mosaïque de luzerne. L'agent causal est le virus de la mosaïque de la luzerne. Plantes malades à croissance ralentie, chlorotiques. Mosaïque jaune verdâtre sur les feuilles, déformation. Bandes nécrotiques étroites sur les bords des feuilles. Il est conservé dans les tissus des plantes vivaces, il est transféré par différents types de pucerons, avec des graines.

Trèfle de cuscute et luzerne. L'agent causal est Cuscuta trifolii, C. campestris, C. epilinum. Les tiges de cuscute, comme un fil métallique épais, s'enroulent autour des tiges et des pétioles des plants de trèfle et de luzerne. Aux endroits de contact avec la plante, des drageons se forment sur les tiges de la plante parasite. Les tiges peuvent être rougeâtres, roses, jaunes, verdâtres avec une teinte rose, leur épaisseur est de 0,8 à 2,5 mm.Les cuscutes provoquent des troubles métaboliques chez les plantes hôtes, affaiblissent et retardent leur croissance et leur développement, contribuent à une diminution du rendement et de la qualité des cultures, ainsi que de la résistance à l'hiver. La distribution se fait avec des graines de plantes cultivées, d'animaux, de machines, d'eau, de vent, de fumier, de matériel de plantation, etc.

La biologie

L'agent causal de la rouille brune est un parasite obligatoire et un champignon de divers ménages. Pour la nutrition et la reproduction, le tissu vivant de la plante hôte lui est nécessaire toute l'année. Le développement massif de la maladie est observé pendant les mois d'été. C'est à ce moment que les urédosorus se développent sur les feuilles et les gaines. Les urédiospores donnent plusieurs générations au cours de l'été et sont capables de provoquer une défaite massive du seigle. En automne, des téliospores se forment sur la partie inférieure des mêmes feuilles. Ils germent presque immédiatement après leur formation et infectent l'hôte intermédiaire avec des basidiospores. Les spermogones et les etsidies de la rouille du seigle se développent sur les mauvaises herbes de la famille de la bourrache - blush médicinal, fleurs tordues et quelques autres.

L'agent pathogène hiberne généralement sur le seigle sous la forme d'un mycélium. Dans le même temps, les urédospores restent viables. Ainsi, le champignon est capable de se développer dans un cycle incomplet. Dans ce cas, seules les urédiniostadies se développent. Les autres étapes ne sont pas indispensables au développement du champignon. Avec la formation massive d'urédospores, ni les téliospores ni les écidiospores ne jouent un rôle significatif dans le développement du pathogène, puisque la principale source de renouvellement printanier de la rouille brune sont les cultures de seigle d'hiver infectées par les urédospores et l'urédomycélium depuis l'automne.

L'agent pathogène se multiplie sur une large plage de températures. Pour la formation d'épiphytotiques, l'agent pathogène a tout d'abord besoin de chaleur. Le développement de l'infection est favorisé par des journées avec un rayonnement solaire actif à une température de + 20 ° C - + 26 ° C en combinaison avec des nuits chaudes (optimalement + 15 ° C), des précipitations ou de la rosée le soir (plante humidifiant pendant au moins quatre heures d'affilée).

Un pic dangereux de reproduction est généralement observé à l'automne après l'épiaison. Les cultures d'hiver peuvent être infectées dès l'automne par du mycélium et des spores. Au printemps, les urédospores peuvent être transportées sur des distances considérables par les courants d'air.

Un grand nombre de plantes infectées avec de l'urédomycélium hivernant avec succès à des températures chaudes au printemps et en automne peut être la raison du développement actif de la maladie, en particulier chez les variétés de seigle qui ne sont pas résistantes à l'agent pathogène.

La biologie

Les espèces du genre Puccinia sont des parasites obligatoires avec une spécialisation étroite. Comme tous les champignons de l'ordre de la Rouille, ils ont un cycle de développement complexe, qui comprend plusieurs sporulations successives, se terminant par la formation de spores dormantes - les téliospores. Les espèces du genre peuvent être des hôtes différents, c'est-à-dire capables de se développer à un stade sur une espèce végétale et à d'autres stades sur une autre. Il existe des champignons de la rouille à hôte unique. Le cycle de développement complet comprend tous les types de sporulation. De nombreuses espèces n'ont pas un ou plusieurs types de sporulation, c'est-à-dire qu'elles se développent selon un cycle incomplet. En particulier, Puccinia recondita, l'agent causal de la rouille brune du blé.

Le cycle de développement complet comprend trois étapes et cinq sporulations.

La première étape est sociale (printemps). A ce stade, deux types de sporulation se forment : les spermatozoïdes dans les spermogonies et les éciospores dans les étias.

La deuxième étape est urediniostadiya (été). Dans celui-ci, les urédiniospores se développent en urédinia.

La troisième étape est le téliostage (hiver). Au cours de cette étape, des téliospores dans les téliopustules et les basidiospores se forment. Les premiers sont responsables de la conservation du pathogène pendant la période hivernale, les seconds de la primo-infection au printemps. Chez certaines espèces, on observe une germination de téliospores, une formation de basidiospores et une infection des plantes à la fin de la saison de croissance.

La biologie

Le stade spermatozoïde se forme au printemps sur les feuilles d'épine-vinette et de magonia. (Peresypkin V.F., 1989)

Stade Etsidial. Les écies se forment sur le limbe inférieur de l'épine-vinette, 2 à 5 jours après l'apparition des spermogones.La dispersion des Etsidiospores tombe sur les céréales. La germination est observée en présence de goutte-liquide dans des conditions d'humidité et de température de +5 à +24°C. (Peresypkin V.F., 1989)

Urediniostadie. Urediniomycelium est formé dans les endroits où l'ecidiospore est introduit. Pour la germination des urédospores, une humidité liquide goutte à goutte et une température de +1 à + 30 ° C sont nécessaires. L'optimum se situe dans la plage de + 18 + 20 ° C. Pendant la saison de croissance de la plante hôte, le champignon est capable de donner plusieurs générations. (Peresypkin V.F., 1989)

Chaine de télévision. Les télioopustules se forment à la fin de la saison de croissance dans les endroits où se développent les urédies. Ils hivernent dans les débris végétaux. Germination au printemps à des températures de +9 + 29°C. De manière optimale +18 + 22 ° C, avec une humidité de 95 - 100 %. (Peresypkin V.F., 1989)

Stade basidique. Les basidiospores sont formées à partir de téliospores. S'éparpillant et tombant sur l'épine-vinette ou le mahonia, ils contribuent à la formation des spermogonies et des ecias du cycle suivant. (Peresypkin V.F., 1989)

L'article a été rédigé à l'aide des matériaux suivants :

Catalogue d'État des pesticides et produits agrochimiques approuvés pour utilisation sur le territoire de la Fédération de Russie, 2016. Ministère de l'Agriculture de la Fédération de Russie (Ministère de l'Agriculture de la Russie) & nbspTélécharger >>>

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Causes d'occurrence

La principale raison de l'infection généralisée par la rouille du blé est la forte viabilité des spores fongiques et leur prévalence rapide et généralisée.

Sources d'infection et conditions favorables au développement

Les sources de propagation de la maladie sont les débris végétaux, les adventices ou les graminées fourragères infectées et intermédiaires, notamment le basilic, le noisetier. D'autres foyers d'infection peuvent être du seigle, de l'orge, du pâturin, de la fétuque des prés et d'autres graminées sauvages. De plus, les spores sont transportées par des rafales de vent provenant de cultures éloignées fortement infectées.

Sur le chaume infecté, non seulement les spores des tiges et des feuilles, mais aussi de nombreux autres types de rouille, qui provoquent une nouvelle vague de maladie au printemps, survivent à l'hiver.

Des conditions favorables au champignon contribuent également à la propagation de la rouille :

1. La présence d'un fond infectieux (charogne, chaumes infectés, résidus végétaux, etc.).
2. Les semis précoces de blé d'hiver et de fin de printemps favorisent le développement de la rouille des tiges.
3. Application de fortes doses d'engrais azotés.
4. Temps frais et humide en août et septembre, hivers doux, printemps frais et première décennie de l'été.
5. Précipitations intenses dans la première moitié de la saison de croissance et pendant la saison des épis.
6. La présence de gouttes d'humidité (rosée ou pluies du soir).
7. Densité et contamination des cultures par les mauvaises herbes céréalières.

Le champignon de la rouille du blé est capable d'infecter les cultures sur une large plage de températures - de + 2 ° C à + 30 ° C. Le taux maximal de développement et de propagation de la maladie est observé à + 15 ... + 24 ° C.

Géographie de distribution

Le champignon est omniprésent, de sorte que la culture du blé présente toujours un risque de contamination massive des cultures. Dans les régions du nord et en Sibérie, où l'été n'est pas si chaud, les spores persistent mieux, donc le danger de la maladie augmente.

La rouille linéaire des céréales est particulièrement fréquente dans les régions au climat humide et chaud. Les zones les plus touchées sont le Caucase du Nord, l'Extrême-Orient, les États baltes, l'Ukraine occidentale et la Biélorussie.

La feuille de blé ou la rouille brune se rencontre dans toutes les régions où il y a des champs de blé.

Facteurs contribuant à l'infection massive du blé par la rouille.

Il existe quatre facteurs principaux : Le premier facteur déterminant est l'origine infectieuse. La présence d'un agent infectieux, également appelé charge infectieuse, est une étape essentielle dans la vie d'un agent pathogène de la rouille. La rouille est une maladie polycyclique dans laquelle jusqu'à dix générations de spores se forment pendant la saison de croissance. Un grand nombre (des milliards) de spores de rouille déterminent l'explosivité de cette maladie.

Par exemple, si sur les cultures d'hiver, nous avons un grand nombre de spores d'automne ou d'été, alors au cours de la prochaine période de la nouvelle année au printemps et plus loin en été, nous obtiendrons un développement explosif de cette maladie. Le rôle des spores est réduit à cela - dans le rôle de l'origine infectieuse des maladies de la rouille.

Le deuxième facteur est le degré de sensibilité des variétés de céréales réanimées dans une localité ou une zone donnée. Un exemple doit être donné ici : les producteurs agricoles modernes aiment utiliser des variétés productives de céréales, alors qu'ils oublient souvent la zone dans laquelle ils sont réanimés. Cela pose le problème de l'augmentation de la sensibilité de ces variétés à la maladie de la rouille.

Le troisième facteur est la période d'infection primaire des plantes agricoles par des spores de l'agent pathogène de la rouille. En conséquence, plus cette infection se produit tôt, plus le développement de la maladie se manifeste et plus la perte de rendement en grains due à une maladie de la rouille est importante.

Le quatrième facteur est la météo. Il est d'une importance fondamentale pour les systèmes prédictifs classiques et modernes, c'est-à-dire systèmes qui prédisent le développement de la rouille sur les céréales, ainsi que le développement de maladies sur une grande variété de cultures.

Les facteurs les plus importants sont la température et l'humidité. ensemble, ils déterminent le coefficient dit hydrothermal.

Un exemple spécifique peut être donné : Ainsi, le développement de la rouille brune se produit à une température de 18-23 degrés, le développement de la rouille des tiges - à 18-20 degrés, et le développement de la rouille jaune se produit à des températures légèrement inférieures, environ 15 degrés Celsius.

Méthodes de contrôle

Il existe trois principaux moyens de lutter contre cette maladie.

Biologique

Ces modes de protection sont absolument inoffensifs du point de vue écologique (par opposition aux produits chimiques). Liste des actions :

1. Création de variétés résistantes à la rouille par des spécialistes.
2. Analyse d'échantillons de plantes et de sol d'un champ infecté pour identifier une souche spécifique d'agents pathogènes et la sélection de fongicides appropriés.
3. Population du sol avec une microflore bénéfique à l'aide de préparations microbiennes "Fitostim", "Agrovitastim".
4. Mesures de décomposition des résidus végétaux infectés à l'aide de la préparation bactérienne "Stimix", qui supprime le microbiote pathogène, en préservant tous les précieux oligo-éléments du chaume dans le sol.
5. Surveillance régulière en analysant des échantillons de microflore du sol pour la prévention rapide des infections fongiques.

Au stade initial du développement de la maladie, il est nécessaire de pulvériser sur les cultures des préparations biologiques "Planriz" et "Agat".

Agrotechnique

Les principales mesures pour lutter contre la rouille :

1. Destruction des sources d'infection.
2. Isolement spatial des cultures de blé de printemps et d'hiver. Les cultures d'hiver infectées sont le foyer de la maladie, d'où elle se propage aux cultures de printemps.
3. Remplacement des variétés par des variétés plus résistantes : blé Timofeeva, Bezostaya 1, Bezostaya 2, Caucase.
4. L'introduction de doses supplémentaires d'engrais phosphore-potassium pour les cultures céréalières, qui augmentent la résistance de la culture.
5. Le pansement supérieur, accompagné d'un assouplissement des espacements des rangs, est efficace pour la santé des plantations.
6. Dates de semis optimales pour le blé de printemps et d'hiver. Dans la partie européenne de la Russie, les meilleurs résultats sont obtenus avec des semis précoces de cultures de printemps (plus souvent en avril), lorsque le sol se réchauffe à + 5 ... + 6 ° C. Pour le blé d'hiver, les conditions favorables au semis surviennent lorsque la température moyenne quotidienne de l'air est fixée à + 14 ... + 15 ° (environ du 25 septembre au 5 octobre). Dans ce cas, les plantes ont le temps de traverser les premiers stades de développement dans des conditions défavorables à la rouille.
7. Récolte des céréales en temps opportun. À des stades ultérieurs, les grains trop mûrs, dans lesquels peuvent se trouver des spécimens infectés, se déversent des épis et restent sur le sol, et au printemps, ils deviennent une source d'infection.

Chimique

Si des symptômes de rouille sont détectés, les cultures sont pulvérisées par avion avec des fongicides des groupes :

• strobilurines : Uniform, Altruist, Triaktiv, Amistar.
• triazoles : Tébuconazole, Tétraconazole, Propiconazole.
• benzimidazoles : Fundazol, Benazol, Alternative, Benomil.

À la suite de l'exposition à des préparations fongicides, les spores fongiques perdent leur capacité à germer.

La description

Cette maladie spécifique du blé est présente dans de nombreuses régions de notre pays. La maladie est détectée par l'apparition sur les feuilles et les gaines des plants de blé, d'abord de pustules sous-épidermiques brunes (urédinia), et plus tard - noires avec une nuance brillante (télium). Les urédies et les télies sont situées au hasard sur la partie supérieure, moins souvent sur la face inférieure des feuilles. Ils ne se fondent jamais en taches solides, mais des taches chlorotiques et nécrotiques peuvent se former autour des urédies.

L'agent causal de la maladie est Puccinia recondita Rob. et Desm. F. tritici Eriks. (= P. Triticina Eriks.). Les urédospores du champignon sont sphériques ou elliptiques, mesurant 17-29X 47-23 microns, avec un contenu jaune-orange. L'enveloppe jaune-brun des urédospores est densément couverte de petites épines et présente des pores de semis étroits.

Les téliospores sont bicellulaires, brun foncé, de couleur plus foncée à l'apex, noires en masse, clavées, de 32 à 49 x 14 à 22 µm.

Le champignon a deux formes : commun, ou européen, et sibérien. La forme habituelle est courante dans la partie européenne de l'URSS. Dans des conditions naturelles, cette forme forme une sporulation eciale sur les petits basilics jaunes (Thalictrurn minus L. et T. flavum L.). Cependant, le développement ultérieur de cette sporulation se produit lors de l'apparition du stade urédinio sur blé. Par conséquent, les éciospores au printemps sont une source d'infection supplémentaire, et la principale est les urédospores, hivernant sur le blé d'hiver et donnant une nouvelle génération d'urédospores au printemps.

La forme sibérienne forme une sporulation ecidiale sur noisetier (Isopyrum fumarioides).

L'infection du blé est possible dans une large plage de températures: en présence d'humidité goutte à goutte, les urédospores germent à des températures de 2,5 à 31 ° C (optimum 15-25 ° C). La période d'incubation, en fonction de la température de l'air de 4 à 25 ° C - dure de 18 à 5 jours.

Urediniogribnitsa et les urédiniospores formés en automne sont résistants aux basses températures, ce qui explique l'apparition de la maladie au printemps et sa progression ultérieure, atteignant souvent un maximum dans la phase de maturité laiteuse des grains. En été, la viabilité des urédospores est courte, car elles germent rapidement avec une humidité suffisante et un temps chaud.

Des températures élevées et une faible humidité relative contribuent également à la perte de la durée de vie en pot. Par conséquent, dans les régions du sud du pays, où 1,5 à 3 mois s'écoulent entre la récolte du blé et le semis des cultures d'hiver, la majeure partie des urédospores périt. Ici, la source de l'infection est constituée de semis infectés de volontaires.Dans les régions plus au nord, où il n'y a pratiquement pas d'écart entre la récolte du blé et le semis des cultures d'hiver, les urédospores peuvent passer des résidus de chaume aux nouveaux semis et provoquer leur infection. En Sibérie, le champignon hiverne sous forme de téliospores sur les restes de chaumes, et au printemps, la principale source d'infection du blé de printemps sont les éciospores formées sur la dorade et le basilic.

En plus de ces plantes, l'agent causal de la rouille des feuilles infecte l'agropyre rampant, le croupion mou et toiture, le pâturin, le pâturin à feuilles étroites, la fétuque des prés et l'agropyre en tuiles. Tous peuvent servir de source supplémentaire d'infection.

L'agent pathogène compte plus de 200 races, qui se distinguent par leur agressivité envers les variétés individuelles. La race la plus agressive et la plus répandue est la 77. En cas de rouille des feuilles abondante, les plants de blé d'hiver ont une mauvaise résistance à l'hiver, moins de grains se forment dans l'épi, de plus, ils sont légers et de mauvaise qualité, ce qui contribue à une forte diminution du rendement .

Les variétés tolérantes à la maladie du blé d'hiver sont Severokubanka, Krasnodarskaya 57, Obriy, Brigantina, etc.; au printemps - Almaz, Bezenchukskaya 139, Kharkovskaya 93, Saratovskaya 46, Moskovskaya 35, etc.

En cas de menace d'épiphytoties, des pulvérisations de fongicides sont réalisées au printemps, au début de l'apparition des premières pustules de rouille brune. Parmi les mesures obligatoires figure également le contrôle des adventices (la daurade est arrachée des racines) et des graminées céréalières sauvages Sur le côté de la route et près des ceintures forestières.

Morphologie

Mycélium (urédiniomycélium) - primaire - haploïde, secondaire - diploïde, multicellulaire, diffus.

Spermogonie - submergée, jaune-orange, jusqu'à 80-100 µm de diamètre. Le plus souvent formé sur la face supérieure des limbes des feuilles des plantes du genre Basilic (Thalictrum).

Les Etsii sont arrondis, rassemblés en groupes de différentes tailles. Le péridium est jaune, en coupe ou cylindrique avec un bord cassé ou courbé. Ils se développent sur la face inférieure des feuilles des plantes du genre Basilic (Thalictrum). Contient des éciospores.

Les éciospores sont sphériques, polyédriques ou ellipsoïdales. La coquille est incolore, densément couverte de petites verrues. Épaisseur de coque jusqu'à 10 microns.

Les Urediniokuchki sont ovales, poudreux, brun rouille, simples. Habituellement concentré sur la face supérieure des feuilles des plantes des genres Aegilops, Agropyron, Blé (Triticum). Longueur 0,5-1,5 mm.

Les urédospores sont unicellulaires, ellipsoïdales ou sphériques. La coquille est jaune-brun, densément couverte de petites épines. L'épaisseur de la coque est de 1 à 1,5 µm. À la surface de l'urédiniospore, 8 à 10 pores de semis avec des cours basses et étroites sont uniformément répartis. Le contenu en spores est orange.

Les téliocoupes sont solitaires, parfois convergentes, oblongues, noires, recouvertes de la couche épidermique de la feuille. Longueur 0,5-1,5 mm. Ils sont formés sur la face supérieure de la feuille des plantes des genres Aegilops, Agropyron, Blé (Triticum).

Les téliospores sont bicellulaires, oblongues-clavées ou clavées à apex rond, plates ou obtus allongées. La coquille est lisse, brun clair, de 1 à 1,5 µm d'épaisseur. Dans la région de l'apex, la coquille est épaissie à 3-4 µm. La patte est très courte et brunâtre. Les paraphyses sont nombreuses, brun noir, divisent la télé en nids séparés. Dimensions des téliospores : 32–49x14–21 µm.

Symptômes de défaite

La rouille des tiges apparaît sur les céréales généralement après la floraison, moins souvent en automne ou au printemps sur les semis des cultures d'hiver. Extérieurement, la maladie est déterminée par des rayures ou des lignes longitudinales qui se forment à partir de la fusion de grappes d'urédospores unicellulaires oranges sur les organes végétaux touchés. Par conséquent, la rouille des tiges est également appelée linéaire. La maladie provoque une transpiration accrue (évaporation de l'humidité) et conduit au dessèchement et à la chute des feuilles.

La rouille des feuilles se manifeste par des pustules brun rouille, arrondies ou ovales, poussiéreuses, situées de manière chaotique, de 1 à 1,5 mm. Ils ne se fondent pas dans des taches solides, comme dans le cas d'une infection de la tige. Plus tard, les pustules deviennent noires avec une nuance brillante.Avec un fort développement de la maladie, presque toute la plaque foliaire est affectée, une brûlure se produit et les feuilles s'enroulent.

Les premiers symptômes de la maladie sur les cultures d'hiver peuvent être remarqués dès l'automne, mais ils deviennent clairement perceptibles au printemps avant le stade de l'épiaison. Le pic de développement de la rouille tombe sur la période de maturité de la cire laiteuse du grain.