Saison et habitat du champignon
Auparavant, le champignon Pisolíthus tinctorius était classé comme un champignon cosmopolite, et il pouvait être trouvé presque partout, sauf dans les régions situées au-delà du cercle polaire arctique. Maintenant, les limites de l'habitat de ce champignon sont en cours de révision, car certaines de ses sous-espèces, poussant, par exemple, dans l'hémisphère sud et les tropiques, sont classées comme espèces distinctes. Sur la base de ces informations, on peut dire que le pisolithus se trouve dans l'Holarctique, tandis que ses variétés trouvées en Afrique du Sud et en Asie, en Afrique centrale, en Australie et en Nouvelle-Zélande appartiennent très probablement à des types apparentés. Sur le territoire de la Russie, le pisolithus peut être vu en Sibérie occidentale, en Extrême-Orient et dans le Caucase. La période de fructification la plus active a lieu en été et au début de l'automne. Pousse seul ou en petits groupes.
Dye pisolithus pousse principalement sur des sols acides et pauvres, dans des clairières forestières, progressivement envahissantes, sur des décharges vertes et des carrières progressivement envahies par la végétation. Cependant, ces champignons ne peuvent jamais être vus sur des sols de type calcaire. Il est extrêmement rare qu'il pousse dans des forêts pratiquement vierges de l'homme. Peut former des mycorhizes avec les bouleaux et les conifères. C'est un agent mycorhizien avec l'eucalyptus, les peupliers et les chênes.
Les moisissures visqueuses cellulaires sont très différentes.
Comme vous pouvez le voir, les stratégies d'agrégation et de plasmodation ont peu de points communs. Par conséquent, les biologistes ont longtemps supposé que les moisissures visqueuses cellulaires et plasmodiales n'étaient pas liées les unes aux autres. Dans les années 1970, une autre circonstance est devenue claire : la stratégie des moisissures visqueuses cellulaires est apparue à plusieurs reprises au cours de l'évolution, dans une variété d'organismes (L. S. Olive, 1970. The Mycetozoa: a revision classification). Aujourd'hui, nous savons que cette voie de développement extravagante est pratiquée par au moins six groupes indépendants. Parmi eux dictyostélides et copromixides appartiennent au supergroupe Amoebozoa et sont liés à l'amibe commune du manuel scolaire, phoniculides appartiennent à Opisthokonta et sont considérés comme des proches parents de vrais champignons, et arazides appartiennent à Discoba et sont lointainement apparentés à l'euglène et aux trypanosomes (voir Mises à jour des flagellés accidentellement découverts du système eucaryote, "Éléments", 02/06/2018). Le cinquième groupe, qui a maîtrisé l'agrégation, est, assez curieusement, les ciliés (supergroupe Alveolata), bien que parmi eux les fructifications ne forment qu'une seule espèce, Sorogène stoïanovitchie (voir S. Sharpe et al., 2015. Chronométrer les origines des eucaryotes multicellulaires grâce à la phylogénomique et à des analyses d'horloge moléculaire détendue). Enfin, l'agrégation avec formation de fructifications est très répandue dansmyxobactéries - procaryotes de la division Proteobacteria. Les « pseudoplasmodes » mobiles de ces organismes, les soi-disant essaims, sont capables de lyser et de manger d'autres bactéries. Cependant, les myxobactéries ne sont pas capables de phagocytose, ce qui les exclut de la liste des myxomycètes "classiques".
Une conclusion importante découle de ce qui précède : le chemin de développement caractéristique des moisissures visqueuses cellulaires n'est pas un accident évolutif exotique, mais une stratégie tout à fait courante et réussie qui a été utilisée à plusieurs reprises par une grande variété d'organismes. Il est pertinent de noter ici que la structure mycélienne a été indépendamment "inventée" par seulement deux groupes taxonomiques (vrais et faux champignons), et la multicellularité du type animal, apparemment, n'est généralement apparue sur Terre qu'une seule fois (voir, par exemple : S Yastrebov, 2016. Explosion cambrienne). Ainsi, l'apparition de moisissures visqueuses cellulaires est un événement plus naturel que l'apparition d'animaux.
Pseudombrophila bondé (Pseudombrophila aggregata)
Synonymes :
- Nanfeldia bondé
- Agrégat Nannfeldtiella
Le pseudombrophile surpeuplé est une espèce avec une histoire plutôt confuse.
Décrit comme Nannfeldtiella aggregata Eckbl. (Finn-Egil Ekblad (Norv.Finn-Egil Eckblad, 1923-2000) - mycologue norvégien, spécialiste des discomycètes) en 1968 comme espèce monotypique Nannfeldtiella (Nannfeldtia) de la famille des Sarcoscyphaceae (Sarcoscyphae). D'autres recherches ont indiqué que l'espèce devrait être classée dans les Pyronemataceae.
Veuillez noter que dans presque toutes les photographies utilisées à des fins d'illustration, il existe deux types de champignons. Les petits "boutons" orange vif sont Byssonectria terrestris
Les "tasses" brunes plus grandes ne sont que les Pseudombrophila encombrées. Le fait est que ces deux espèces poussent toujours ensemble, formant apparemment une symbiose.
La description
Corps du fruit: d'abord sphérique, de 0,5 à 1 centimètre de diamètre, avec une surface pubescente, puis s'étire légèrement, s'ouvre, acquérant une forme en coupe, brun clair, couleur café au lait ou brunâtre avec une teinte lilas, avec un puits -bord côtelé plus foncé prononcé. Avec l'âge, il prend une forme de soucoupe, tout en conservant les "nervures" du bord.
Dans les fructifications adultes, la taille peut atteindre un centimètre et demi de diamètre. La couleur est marron clair, des nuances brunâtres, brunes, lilas ou violettes peuvent être présentes. La face interne est plus foncée, plus lisse et plus brillante. Le côté extérieur est plus léger, conserve le bord. Les poils tégumentaires sont clairsemés d'en haut, plutôt épais vers le bas, curieusement courbés, 0,3-0,7 microns d'épaisseur.
Tige : absente ou très courte, faiblement exprimée.
Chair : le champignon est plutôt « charnu » (proportionnellement à sa taille), la chair est dense, sans trop de goût ni d'odeur.
Microscopie
Les asques sont à 8 spores, les huit spores arrivent à maturité.
Spores 14,0-18,0 x 6,5-8,0 m, fusiformes, ornementées.
Écologie
Dans les forêts de divers types, sur litière de feuilles et sur petites brindilles pourrissantes, à proximité du sol Bissonektria. Il est considéré comme un champignon "ammoniac", car il pousse dans des endroits où l'urine d'orignal est présente dans le sol.
Comestibilité
Compte tenu de la petite taille des fructifications et compte tenu des spécificités de croissance (sur l'urine d'orignal), il n'y a probablement pas autant de personnes qui souhaitent expérimenter la comestible.
Aucune donnée sur la toxicité
Espèces similaires
Plusieurs espèces de Pseudombrophila sont indiquées, poussant avec une sorte de Byssonectria sp. Elles diffèrent au niveau microscopique, la taille des spores et leur nombre en asques et l'épaisseur des poils tégumentaires, au niveau écologique - le lieu de croissance, à savoir, sur les excréments de quel animal herbivore ils ont grandi. Malheureusement, le cueilleur de champignons ou le photographe habituel n'a presque aucun moyen de faire la distinction entre ces espèces.
Photo : Alexandre, Andrey, Sergey.
Littérature utilisée : Harmaja, H. 1979. Études sur les espèces vernales de Gyromitra et Pseudombrophila (syn. Nannfeldtiella). Acta Botanica Fennica. 16 (3) : 159-162
Arbuste nain Ceratiomyxa (Ceratiomyxa fruticulosa)
Synonymes :
- Sous-arbrisseau Keratiomix
- Sous-arbrisseau Keratomix
- Byssus fruticulosa
Contrairement aux autres myxomycètes, l'arbuste nain Ceratiomix au stade de maturation se compose d'un certain nombre de colonnes miniatures verticales, simples ou ramifiées, dans la masse totale prenant la forme d'une croûte poreuse, lisse ou convexe. Blanc, mais parfois rosâtre ou jaune pâle, verdâtre jaunâtre. Il pousse en moyenne d'environ 4 millimètres de hauteur et forme de vastes grappes à la surface du substrat, couvrant une superficie de quelques centimètres carrés à plusieurs mètres.
De loin, à l'œil nu, cela ressemble à une sorte de glaçure blanchâtre aéré ou à une fine couche de mousse. Afin de voir toute la beauté de ceratiomixa, vous avez besoin d'une loupe ou d'un microshot.
La description
Le plasmodium est blanc ou jaunâtre.
Les sporocarpes (organes fructifères servant à la formation des spores) sont très petits. La hauteur est d'environ 1-6 (rarement jusqu'à 10) mm, l'épaisseur est de 0,1-0,3, parfois jusqu'à 0,5-1 mm. En règle générale, ils sont blancs, transparents-blanchâtres, mais il peut y avoir d'autres couleurs, dans des tons jaunâtres, rosés, jaunâtres-verdâtres ou bleuâtres. Ils ressemblent à de minuscules glaçons.
Les sporocarpes de Ceratiomix sont des sous-arbustes - colonnaires ou en forme de corail, forment des structures simples ou complexes, se ramifiant parfois près de la base en plusieurs (jusqu'à 5) processus séparés.
Les sporocarpes individuels forment généralement des groupes plus ou moins denses, dans lesquels des dizaines et des centaines de "colonnes" distinctes peuvent être comptées. Ce groupe a une texture douce et élastique.
Les spores se forment à la surface externe des sporocarpes. Par conséquent, sur la photo, les «branches» individuelles peuvent avoir un aspect légèrement «floue» et indistincte.
Incolore ou verdâtre pâle. La taille des spores est de 7-20 x 1,5-3 microns.
Saison et répartition
Cosmopolite. L'arbuste Ceratiomix est répandu sous les tropiques, dans la zone tempérée et dans l'Arctique.
Il pousse en saison chaude, en été et en automne, pour l'hémisphère nord, les dates sont données : juin-octobre, mais les ajustements apportés par les conditions météorologiques doivent être pris en compte.
Écologie
L'arbuste nain Ceratiomix pousse à la surface des feuillus et des conifères et sur les mousses. Préfère le bois mort, mais peut pousser sur l'écorce des arbres vivants. Ce mixomycète ne parasite pas les porteurs et ne pénètre pas profondément dans les organismes sur lesquels il se développe. Le plasmodium se déplace lentement à la surface du substrat, absorbant les particules de matière organique, les bactéries et les champignons.
Espèces similaires
Autres mélanges de cérations. D'autres moisissures visqueuses, qui sont nombreuses dans la nature, et toutes ne sont pas bien décrites.
Sous-espèces de Ceratiomyxa fruticulosa :
- Ceratiomyxa fruticulosa f. aurantiaca
- Ceratiomyxa fruticulosa f. auréa
- Ceratiomyxa fruticulosa f. flave
- Ceratiomyxa fruticulosa f. fruticuleuse
- Ceratiomyxa fruticulosa f. rosea
- Ceratiomyxa fruticulosa var. arbuscule
- Ceratiomyxa fruticulosa var. césie
- Ceratiomyxa fruticulosa var. coma
- Ceratiomyxa fruticulosa var. descend
- Ceratiomyxa fruticulosa var. flexueuse
- Ceratiomyxa fruticulosa var. fruticuleuse
- Ceratiomyxa fruticulosa var. porioides
- Ceratiomyxa fruticulosa var. roselle
Photo : Vitaly Gumenyuk, Alexander Kozlovskikh, Andrey Moskvichyov.
Qui sont les moisissures visqueuses
Moules à boue (eng. moisissures visqueuses) - des phagotrophes unicellulaires mobiles terrestres qui forment de grandes structures porteuses de spores, organes de fructification... Leur taille macroscopique et leur mode de vie terrestre les placent sur un pied d'égalité avec quatre autres groupes : les animaux multicellulaires, les plantes vertes, les vrais champignons et les cyanobactéries supercoloniales (par exemple, Nostoc pruniforme). Mais parmi les membres de ce "club des poids lourds", les myxomycètes se distinguent par l'absence totale de véritable multicellularité, c'est-à-dire qu'elles ne forment pas une masse de cellules physiologiquement apparentées provenant d'une seule cellule progénitrice. Ils n'ont ni tissus, ni organes, ni même leurs analogues, comme chez les champignons supérieurs. La moisissure visqueuse commence sa vie sous la forme d'une amibe microscopique, qui, après une série de transformations spectaculaires, se transforme en une dispersion de grandes spores de dépôts de couleurs vives avec une structure différente, mais en aucun cas tissulaire.
Depuis des siècles, les scientifiques et les gens ordinaires ont pris les structures porteuses de spores des moisissures visqueuses pour les fructifications des champignons. La situation a changé dans les années 1820, après que l'éminent mycologue Elias Magnus Freese ait oublié son chapeau-cylindre dans la forêt, dans lequel il a mis un corps de fruit immature d'une moisissure visqueuse dans la forêt pour le garder en sécurité. En revenant chercher son chapeau dans la soirée, Freese a découvert qu'un étrange champignon... avait rampé sur le bord du cylindre, où il a finalement gelé et mûri. Ce qui semblait être la fructification du mycélium caché dans l'épaisseur de la terre était la sporulation d'une créature mobile géante ! Lorsqu'Anton de Bary, en 1858, fit germer des spores de moisissure visqueuse en laboratoire et découvrit que de minuscules amibes en sortaient, il devint clair que les moisissures visqueuses n'avaient pas plus à voir avec les champignons que les baleines avec les poissons.
Les fructifications des moisissures visqueuses peuvent être formées de deux manières différentes. Manière agrégations suggère que les cellules libres, ressemblant à des amibes ordinaires, se rassemblent en groupes serrés, les soi-disant pseudoplasmodium (Fig. 2, a, b). Un pseudoplasmodium mature se comporte comme un seul organisme multicellulaire: il conserve une forme constante, se déplace délibérément le long du substrat et enfin, à la suite d'une "embryogenèse" assez complexe, forme une structure "boule sur une jambe" - le corps de fructification lui-même . Les pseudoplasmodes et les fructifications ne se développent pas à partir d'une seule cellule progénitrice, comme les corps d'organismes multicellulaires, mais sont des associations temporaires d'individus génétiquement différents. Dans le même temps, au cours de l'ontogenèse des fructifications, certaines amibes peuvent être volontairement sacrifiées, car la jambe, constituée de cellules mortes, est plus forte que la "vivante".Une telle stratégie - le biologiste américain James Cavender l'a qualifiée en plaisantant de "communiste" - rapproche ses propriétaires d'organismes véritablement multicellulaires. Les moisissures visqueuses, caractérisées par l'agrégation et les pseudoplasmodes, sont traditionnellement appelées cellulaire.
La deuxième voie de développement, plasmodation, vous permet d'obtenir une fructification complexe à partir d'une seule amibe microscopique. Certes, il faut pour cela qu'il devienne macroscopique, qu'il s'étende mais ne se divise pas. Par conséquent, plasmodium (Fig. 2, c, d), une amibe multinucléée géante, qui peut couvrir une superficie allant jusqu'à 1 m2, mesurer jusqu'à 5 m de long et peser jusqu'à 20 kg (dans un myxomycète Brefeldia maxima). La plupart des Plasmodia, bien sûr, ne sont pas si énormes, mais assez gros pour être consommés en Amérique latine. Dans ce cas, le plasmodium est typique, ayant cependant des millions de noyaux, un cytosquelette extrêmement puissant et un système de circulation cytoplasmique complexe. Ayant atteint une certaine taille, le plasmodium procède à la formation de craie de fruits. Étant unicellulaire, elle ne peut pas donner une partie de ses cellules pour construire des structures auxiliaires. Par conséquent, tous les composants de la fructification, à l'exception des spores, sont formés à partir de dépôts de polysaccharides (principalement β-1,4-galactosaminoglycane, voir glycosaminoglycanes), qui s'accumulent à la surface du plasmodium ou à l'intérieur des citernes de son réticulum endoplasmique. Chez certaines espèces, un petit nombre de cellules ressemblant à des spores peut rester dans la tige, mais il s'agit plus d'un accident que d'une stratégie délibérée. Les moisissures visqueuses, caractérisées par la plasmodation, sont généralement appelées plasmodial.
