Description de l'exobasidium de l'airelle rouge
L'airelle exobasidium n'a pas de fructification. 5 à 7 jours après l'infection de la plante, des taches jaune-brun se forment sur la face supérieure de ses feuilles.
Au bout d'une semaine, les taches deviennent rouges. La tache peut occuper une certaine partie de la feuille ou complètement la feuille. La tache est enfoncée par le haut, la feuille est déformée. La taille du spot est de 0,5 à 0,8 cm et sa profondeur de 0,2 à 0,3 cm.
Il y a un renflement épaissi au bas de la feuille. Ce renflement ressemble à une croissance semblable à une tumeur. Son diamètre est d'environ 0,5 centimètre. La surface de la croissance est inégale, il y a une fleur blanche dessus - ce sont des basidiospores. La pulpe est charnue, dense, blanche, dégage une légère odeur poudrée.
Répartition des airelles exobasidium
La fructification de l'airelle exobasidium a lieu de l'été à l'automne. Ces champignons se déposent sur les jeunes pousses, tiges, feuilles et moins souvent sur les fleurs d'airelles. Vous pouvez les rencontrer dans les forêts de conifères.
Ce champignon se rencontre très souvent, il pousse dans presque toutes les forêts de la taïga poussant dans la partie nord et l'Arctique.
Influence de l'airelle exobasidium sur les plantes
Au début ou au milieu de l'été, les feuilles des airelles commencent à se déformer, parfois les jeunes tiges peuvent en souffrir. Les zones infectées augmentent en taille. La face supérieure des feuilles devient concave et sa couleur devient rougeâtre. En bas, les zones infectées, au contraire, sont convexes et leur couleur est blanc neige.
Les zones endommagées s'épaississent - leur épaisseur est 3 à 10 fois supérieure à celle des feuilles saines. Parfois, les tiges subissent une déformation, elles se plient et blanchissent. Dans de rares cas, le champignon infecte les fleurs.
Au microscope, des changements importants dans la structure du tissu foliaire malade sont clairement visibles. Les cellules sont beaucoup plus grandes que la taille habituelle, c'est-à-dire que leur hypertrophie se produit. La chlorophylle n'est pas produite dans les cellules des zones touchées. Et dans la sève cellulaire, un pigment appelé anthocyanine se forme. C'est à cause de ce pigment que la couleur rouge des feuilles apparaît.
Cycle de développement de l'airelle exobasidium
Les hyphes fongiques sont visibles entre les cellules végétales. Il y a plus d'hyphes près de la surface inférieure des feuilles. Des hyphes plus épais sont situés entre les cellules épidermiques, ici sous la cuticule, de jeunes basides se forment.
La cuticule est agrandie, rejetée en partie. Sur chaque baside mature, 2 à 6 basidiospores fusiformes se forment. À partir des spores, une délicate floraison blanche semblable au givre se forme sur la partie inférieure de la feuille.
Lorsque les basidiospores pénètrent dans l'eau, elles deviennent rapidement de 3 à 5 cellules. De chaque côté de la spore, de minces hyphes se développent, à partir desquels s'étendent de petites conidies. À leur tour, ils peuvent former des blastospores.
Lorsque les basidiospores frappent les jeunes feuilles de l'airelle rouge, elles germent. Les hyphes pénètrent dans les plantes par les stomates des feuilles et le mycélium se forme à l'intérieur. Après 4-5 jours, des taches jaunâtres se forment à la surface des feuilles. Une semaine plus tard, un schéma d'infection typique apparaît.
Systématique de l'exobasidium de l'airelle rouge
L'exobasidium d'airelle pour les mycologues est un motif de désaccord et de controverse. Certains mycologues prétendent que les exobasidiomycètes sont un groupe primitif qui montre que les hyménomycètes descendent de champignons parasites. À cet égard, ils distinguent ces champignons dans un ordre indépendant, les plaçant devant les autres hyménomycètes.
Les opposants considèrent les exobasidiomycètes comme un groupe hautement spécialisé, sous la forme d'une branche latérale du développement des hyménomycètes saprotrophes primitifs.
C'est-à-dire que la taxonomie de ces champignons est controversée et que la question de l'origine de nombreuses espèces de champignons supérieurs reste ouverte. Un autre aspect soulève des questions - on sait que l'exobasidium de l'airelle rouge pousse non seulement sur les airelles rouges, mais aussi sur la busserole, les canneberges, les myrtilles et autres plantes de bruyère.Ces champignons sont-ils une espèce ou appartiennent-ils à tout un complexe d'espèces étroitement apparentées mais indépendantes ?
Définitionur
- Blastospores (Blastospores)
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Spore formée à partir d'une partie d'une cellule conidiogène dont la taille augmente et qui est séparée par un septum de la cellule conidiogène. Le type blastique est divisé en deux sous-types :
- Conidies holoblastiques (blastospores, porospores). Les conidies se forment sous la forme d'un rein à la surface de la cellule conidiogène (parfois, pour ainsi dire, "soufflées" à travers le pore), tandis que la membrane des conidies est une continuation de la membrane cellulaire conidiogène. Chez certains champignons, les conidies, après formation, se transforment elles-mêmes en une cellule conidiogène et sont capables de former un nouveau rein de conidies à la surface. Avec la répétition répétée de ce processus, une chaîne acropétale de conidies est formée, dans laquelle la plus grande (la plus mature) est la chaîne basale (par exemple, Cladosporium, Septonema, Helminthosporium);
- Conidies entéroblastiques (phialospores) - le deuxième sous-type de spores blastiques, contrairement aux spores holoblastiques, a sa propre membrane, qui n'est pas une continuation de la membrane cellulaire conidiogène. Chez de nombreux champignons, la cellule conidiogène (phialida) peut former à plusieurs reprises des conidies, formant des chaînes basipétales, dans lesquelles les conidies les plus grandes (les plus matures) sont les conidies terminales (par exemple, dans le p. Phialophora, Catenularia).
Voir Acropetal, Conidies.
- Basides (Basides)
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Lat. Basidie. Structure spécialisée de reproduction sexuée chez les champignons, inhérente uniquement aux basidiomycètes. Les basides sont des éléments terminaux (extrémités) des hyphes de différentes formes et tailles, sur lesquels les spores se développent de manière exogène (à l'extérieur).
Les basides ont une structure et une méthode de fixation aux hyphes diverses.
Selon la position par rapport à l'axe de l'hyphe auquel elles sont rattachées, on distingue trois types de basides :
Les basides apicales sont formées à partir de la cellule terminale de l'hyphe et sont situées parallèlement à son axe.
Les pleurobasides sont formées à partir de processus latéraux et sont situées perpendiculairement à l'axe de l'hyphe, qui continue de croître et peut former de nouveaux processus avec les basides.
Les sous-asidies sont formées à partir d'un processus latéral, tourné perpendiculairement à l'axe de l'hyphe, qui, après la formation d'une baside, arrête sa croissance.
Selon la morphologie :
Holobasidia - basides unicellulaires, non divisées par des septa (voir Fig. A, D.).
Les phragmobasides sont divisées par des cloisons transversales ou verticales, généralement en quatre cellules (voir Fig. B, C).
Par type de développement :
Les hétérobasides se composent de deux parties - les hypobasides et les épibasides qui en découlent, avec ou sans cloisons (voir Fig. C, B) (voir Fig. D).
Les homobasides ne sont pas divisées en hypo- et épibasides et sont dans tous les cas considérées comme des holobasides (Fig. A).
Les basides sont le lieu de la caryogamie, de la méiose et de la formation des basidiospores. Les homobasides, en règle générale, ne sont pas fonctionnellement divisées et la méiose y suit la caryogamie. Cependant, les basides peuvent être divisées en probasidies - le site de la caryogamie et des métabasides - le site de la méiose. Probasidia est souvent une spore dormante, par exemple dans les champignons de la rouille. Dans de tels cas, les probazidies se développent avec les métabasides, dans lesquelles se produit la méiose et sur lesquelles se forment des basidiospores (voir Fig. E).
Voir Caryogamie, Méiose, Gifa.
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