Sébacine terrestre (sebacina epigaea)

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La description

Les corps fruitiers sont généralement cartilagineux ou caoutchouteux-gélatineux. Chez les espèces épandues (celles qui s'étalent de manière lâche ou plate), elles se forment à la surface du sol ou dans la litière de feuilles, incrustant souvent des brindilles et des débris tombés, incrustant parfois la base des tiges des plantes vivantes. Dans l'espèce type, des excroissances irrégulières ou ressemblant à du corail peuvent également être produites. Chez une espèce, des excroissances en forme de crochet se forment. Chez deux autres espèces, les fructifications sont entièrement en forme de corail ou de filet. Les spores sont blanches en masse.

Caractères microscopiques

Les corps de fruits sont composés d'hyphes dépourvus de connexions de serrage dans une matrice gélatineuse. Chez une espèce, le système hyphe est dimitique. La surface porteuse de spores est initialement recouverte d'une couche d'hyphidies faiblement ramifiées en dessous de laquelle se forment les basides. Les basides sont trémeloïdes (ellipsoïdes et cloisonnées verticalement), donnant naissance à de longs stérigmates ou épibasides sinueux sur lesquels les basidiospores sont produites. Ces spores sont généralement ellipsoïdes à oblongues, mais allantoïdes (en forme de saucisse) chez une espèce et vermiformes (en forme de ver) chez une autre.

Taxonomie

Le genre a été publié pour la première fois en 1871 par Louis et Charles Tulasne qui avaient découvert que deux espèces (Sebacina incrustans et S. epigaea) précédemment mentionné Corticium ou Thélephora possédaient des basides cloisonnés, semblables à ceux trouvés dans le genre Tremella... Bien qu'il soit inhabituel à l'époque de séparer les genres fongiques sur des caractères purement microscopiques, Sebacina a été érigé pour effusion, Corticium-comme des champignons avec des basides trémeloïdes.

Les auteurs ultérieurs ont ajouté de nombreuses espèces supplémentaires au genre. La plupart, cependant, se sont révélés sans rapport avec Sebacina et ont été enlevés en 1957 par Ervin, qui a mélangé certaines espèces pour Heterochetella (par exemple, Heterochaetella dubia, maintenant Stypella dubia (Bourdot & Galzin) P. Roberts), Bourdotia et Exidiopsis... En 1961, Wells a également transféré de nombreuses espèces au genre Exidiopsis... L'espèce type, S. incrustans, a une morphologie variable, ce qui lui a valu plusieurs noms.

Des recherches moléculaires récentes ont montré que Sebacina est beaucoup plus diversifiée qu'on ne le supposait auparavant, bien que cette diversité génétique puisse ne pas être reflétée dans les caractères morphologiques (en d'autres termes, les espèces peuvent être impossibles à distinguer sauf par l'analyse de l'ADN). La même recherche montre également que le genre se divise en deux groupes, l'un regroupé avec l'espèce type, l'autre regroupé avec une espèce parfois appelée "Sebacina vermifera" (bien qu'il s'agisse d'une erreur d'identification). Cette dernière espèce se distingue par la formation de fructifications minces et cireuses et le groupe peut ne pas faire partie de Sebacina au sens strict. Même au sens strict, Sebacina est artificielle, n'étant pas clairement distincte des genres apparentés tels que le corail Tremellodendron.

taxonomie

El género fue publicado por primera vez en 1871 por Louis y Charles Tulasne que había descubierto que dos especies ( incrustanes Sebacina oui S. Epigée ) antes référés Corticium o Thélephora poseían septadas basidios, similares a los encontrados en el género Tremella ... A pesar de que era inusual en ese momento para separar géneros de hongos en los personajes puramente microscópicas, Sebacina fue erigido para effused, Corticium -como hongos con basidios tremelloid.

Autores posteriores añadieron muchas especies adicionales al género. La mayoría, sin embargo, resultó no relacionado con Sebacina y fueron retirados en 1957 par Ervin, remató de algunas especies a Heterochetella (par exemple, Heterochaetella dubia , ahora Stypella dubia (Bourdot et Galzin) P. Roberts), Bourdotia oui Exidiopsis ... En 1961, Wells también transfirió a muchas especies del género Exidiopsis ... Los especie tipo, S. incrustans , tiene une variable de la morfología, lo que ha llevado a que se le asigna un número de nombres.

Recientes investigaciones moléculaire ha démostrado que Sebacina es mucho más diverso que asumido previamente, aunque esta diversidad genética puede no quedar reflejada en los caracteres morfológicos (en otras palabras, las especies pueden ser impossibles de distinguir excepto por análisis de ADN). La misma investigación también muestra que el género se divise en dos grupos, uno agrupado con la especie tipo, el otro agrupado con una especie refiere a veces como « Sebacina vermifera » (aunque esto es un error de identificación). Esta última especie es distinta en la formación de cuerpos frutales delgadas, cerosos y el grupo puede no ser parte de Sebacina en el sentido esttricto. Incluso en el sentido esttricto, Sebacina es artificial, no siendo claramente distintas de géneros relacionados, tales como el coral-como Tremellodendron .

Définitionur

Basides

Lat. Basidie. Structure spécialisée de reproduction sexuée chez les champignons, inhérente uniquement aux basidiomycètes. Les basides sont des éléments terminaux (extrémités) des hyphes de différentes formes et tailles, sur lesquels les spores se développent de manière exogène (à l'extérieur).

Les basides ont une structure et une méthode de fixation aux hyphes diverses.

Selon la position par rapport à l'axe de l'hyphe auquel elles sont rattachées, on distingue trois types de basides :

Les basides apicales sont formées à partir de la cellule terminale de l'hyphe et sont situées parallèlement à son axe.

Les pleurobasides sont formées à partir de processus latéraux et sont situées perpendiculairement à l'axe de l'hyphe, qui continue de croître et peut former de nouveaux processus avec les basides.

Les sous-asidies sont formées à partir d'un processus latéral, tourné perpendiculairement à l'axe de l'hyphe, qui, après la formation d'une baside, arrête sa croissance.

Selon la morphologie :

Holobasidia - basides unicellulaires, non divisées par des septa (voir Fig. A, D.).

Les phragmobasides sont divisées par des cloisons transversales ou verticales, généralement en quatre cellules (voir Fig. B, C).

Par type de développement :

Les hétérobasides se composent de deux parties - les hypobasides et les épibasides qui en découlent, avec ou sans cloisons (voir Fig. C, B) (voir Fig. D).

Les homobasides ne sont pas divisées en hypo- et épibasides et sont dans tous les cas considérées comme des holobasides (Fig. A).

Les basides sont le lieu de la caryogamie, de la méiose et de la formation des basidiospores. Les homobasides, en règle générale, ne sont pas fonctionnellement divisées et la méiose y suit la caryogamie. Cependant, les basides peuvent être divisées en probasidies - le site de la caryogamie et des métabasides - le site de la méiose. Probasidia est souvent une spore dormante, par exemple dans les champignons de la rouille. Dans de tels cas, les probazidies se développent avec les métabasides, dans lesquelles se produit la méiose et sur lesquelles se forment des basidiospores (voir Fig. E).

Voir Caryogamie, Méiose, Gifa.

Basides (Basides)

Lat. Basidie. Structure spécialisée de reproduction sexuée chez les champignons, inhérente uniquement aux basidiomycètes. Les basides sont des éléments terminaux (extrémités) des hyphes de différentes formes et tailles, sur lesquels les spores se développent de manière exogène (à l'extérieur).

Les basides ont une structure et une méthode de fixation aux hyphes diverses.

Selon la position par rapport à l'axe de l'hyphe auquel elles sont rattachées, on distingue trois types de basides :

Les basides apicales sont formées à partir de la cellule terminale de l'hyphe et sont situées parallèlement à son axe.

Les pleurobasides sont formées à partir de processus latéraux et sont situées perpendiculairement à l'axe de l'hyphe, qui continue de croître et peut former de nouveaux processus avec les basides.

Les sous-asidies sont formées à partir d'un processus latéral, tourné perpendiculairement à l'axe de l'hyphe, qui, après la formation d'une baside, arrête sa croissance.

Selon la morphologie :

Holobasidia - basides unicellulaires, non divisées par des septa (voir Fig. A, D.).

Les phragmobasides sont divisées par des cloisons transversales ou verticales, généralement en quatre cellules (voir Fig. B, C).

Par type de développement :

Les hétérobasides se composent de deux parties - les hypobasides et les épibasides qui en découlent, avec ou sans cloisons (voir Fig. C, B) (voir Fig. D).

Les homobasides ne sont pas divisées en hypo- et épibasides et sont dans tous les cas considérées comme des holobasides (Fig. A).

Les basides sont le lieu de la caryogamie, de la méiose et de la formation des basidiospores. Les homobasides, en règle générale, ne sont pas fonctionnellement divisées et la méiose y suit la caryogamie. Cependant, les basides peuvent être divisées en probasidies - le site de la caryogamie et des métabasides - le site de la méiose. Probasidia est souvent une spore dormante, par exemple dans les champignons de la rouille. Dans de tels cas, les probazidies se développent avec les métabasides, dans lesquelles se produit la méiose et sur lesquelles se forment des basidiospores (voir Fig. E).

Voir Caryogamie, Méiose, Gifa.

Description

cuerpos de frutas son típicamente cartilaginoso o de caucho-gelatinosa. En las especies effused (aquellas que se extienden sin apretar o plana), que se forman sobre la superficie del suelo o en la hojarasca, a menudo incrustantes ramas caidos y escombros, a veces incrustantes las bases de los tallos de las plantas vivas. En la especie tipo, excrecencias irregulieres o de coral-como también se pueden producir. En una especie, se forman excrecencias soporte similar. En otras dos especies, los cuerpos fructíferos son totalmente coral- o en forma de red. Las esporas son blancas en masa.

caractères microscopiques

Cuerpos de frutas se componen de hifas que carecen de conexiones de abrazadera en una matriz gelatinosa. En una de las especies del sistema de las hifas es dimitic. La superficie de la espora portant est cubierto inicialmente en una capa de débilmente ramificados hyphidia por debajo del cual los basidios se forman. Los basidios se tremelloid (elipsoide y septadas verticalmente), dando lugar a, largo y sinuoso esterigmas o epibasidia en que las basidiosporas se produisent. Estas esporas son típicamente elipsoide a oblongo, pero alantoides (salchicha con forma) en una especie y vermiforme (forma de gusano) en otro.

Taxonomie

Le genre a été publié pour la première fois en 1871 par Louis et Charles Tulays, qui ont découvert que deux espèces (Sebacina incrustans et S. epigaea) mentionné précédemment Corticium, ou Thélephora possédaient des basides cloisonnés semblables à ceux trouvés dans le genre Tremella... Bien qu'il soit inhabituel à l'époque de distinguer des genres fongiques sur des caractères purement microscopiques, Sebacina devait s'épancher, comme Corticium champignons aux basides tremelloïdes.

De nombreuses espèces supplémentaires ont été ajoutées au genre par des auteurs ultérieurs. La plupart, cependant, se sont avérés sans rapport avec Sebacina et a été enlevé en 1957 par Erwin, qui a mélangé certaines espèces pour Heterochetella (par exemple, Heterochaetella dubia, maintenant Stypella dubia (Bourdot & Galzin) P. Roberts), Bourdotia et Exidiopsis... Wells a également transmis de nombreuses espèces au genre en 1961. Exidiopsis... Une variété du type, S. incrustansIl existe une morphologie variable qui a conduit à lui attribuer de nombreux noms.

Des recherches moléculaires récentes ont montré que Sebacina est beaucoup plus diversifiée qu'on ne le croyait auparavant, bien que cette diversité génétique ne puisse pas être reflétée dans des signes morphologiques (en d'autres termes, autres que les espèces, il peut ne pas être possible de distinguer par l'analyse de l'ADN). La même étude montre également que le genre se scinde en deux groupes, l'un regroupé avec des espèces types, l'autre regroupé avec une espèce parfois appelée "Sebacina vermifera" (bien qu'il s'agisse d'une erreur d'identification). Cette dernière variété se distingue par la formation de corps fruités minces et cireux, et le groupe peut ne pas faire partie de la Sebacina au sens strict. Même au sens strict, Sebacina artificielle sans être clairement distincte des genres apparentés tels que coral-like Tremellodendron.

Espèces

sparassoidea Sebacina

Para los nombres de más edad, la lista se basa en especies mantenidas en el Sebacina par Wells (1961).

• Sebacina allantoidea - descrito de Alemania
• Sebacina alutacea - description de l'Inde)
• Concrescens Sebacina - descritos de los EE.UU.
• Sebacina dimitica - descrito de Alemania
• Sebacina Epigée - description de Inglaterra
• Sebacina guayanensis - Vénézuela
• Helvelloides Sebacina - descritos de los EE.UU.
• Incrustans Sebacina - descriptions d'Europe
• Sebacina pileata - description de Bélice
• Sebacina sparassoidea - descrito de los EE.UU.
• Sebacina Esponjosa - description de las Bahamas
• Sebacina tomentosa - Vénézuela

Informations de base

identifiant

533386049

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Domaine

id533386049

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Nom

Elle

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Nom de famille

Sebacina

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deuxième nom

non indiqué

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Sol

Masculin

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Date de naissance

27 mars 2003

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Oui

Peut être masqué par les paramètres de confidentialité :
Oui

il est possible de masquer la date de naissance en tout ou en partie (dans ce cas, seuls le jour et le mois de naissance seront affichés).

La description

Les corps fruitiers sont généralement cartilagineux ou élastiques-gélatineux. Chez les espèces épandues (celles qui se propagent librement ou à plat), elles se forment à la surface du sol ou dans des débris de feuilles, incrustant souvent des branches et des débris tombés, incrustant parfois les racines de base des plantes vivantes. Chez les espèces types, des aliments irréguliers ou ressemblant à du corail peuvent également être produits. Chez une espèce, des aliments semblables à des crochets sont formés. Chez les deux autres espèces, les fructifications sont entièrement coralliennes ou palissées. Les spores sont blanches en masse.

Marques microscopiques

Les corps de fruits sont composés d'hyphes dépourvus de liaisons de pincement dans une matrice gélatineuse. Chez une espèce, le système hyphe est dimitique. La surface des spores est initialement recouverte d'une couche d'hyphidies faiblement ramifiées, sous laquelle se forment des basides. Les basides sont des trémeloïdes (ellipsoïdes et cloisonnés dressés), donnant naissance aux longs stérigmates ou épibasides sur lesquels les basidiospores sont produites. Ces spores sont généralement ellipsoïdes à oblongues, mais (en forme de saucisse) dans une variété et (en forme de ver) dans une autre.

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Espèce

Sebacina sparassoidea

Pour les noms plus anciens, la liste est basée sur les espèces retenues dans Sebacina par Wells (1961).

• Sebacina allantoidea - décrit d'Allemagne
• Sebacina alutacea - décrit d'Inde)
• Sebacina concrescens - décrit des États-Unis
• Sebacina dimitica - décrit d'Allemagne
• Sebacina epigaea - décrit d'Angleterre
• Sebacina guayanensis - Vénézuela
• Sebacina helvelloides - décrit des États-Unis
• Sebacina incrustans - décrit d'Europe
• Sebacina pileata - décrit du Belize
• Sebacina sparassoidea - décrit des États-Unis
• Sebacina spongiosa - décrit des Bahamas
• Sebacina tomentosa - Vénézuela