Skeletokutis délicat

N° 3 [Bulletin de l'Université d'État de Tver. Série : Biologie et écologie, 2011]

Il publie des articles originaux sur des sujets d'intérêt pour un large éventail de biologistes, dans les sections "Physiologie", "Physiologie du travail", "Biochimie", "Zoologie", "Botanique", "Biodiversité et conservation de la nature", "Recherche interdisciplinaire " (dans le domaine de la biologie et de l'enseignement biologique). Il est possible de publier des informations dans les rubriques "Anniversaires et Dates", "Perte de la Science", "Chronique".
Par décision du Présidium de la Commission d'attestation supérieure, il est inclus dans la liste des revues scientifiques russes à comité de lecture dans l'édition 2010, dans laquelle les principaux résultats scientifiques des thèses pour le diplôme de docteur et de candidat ès sciences doivent être publié.

** Skeletocutis amorpha (Fr. : Fr.) <…> * Skeletocutis biguttulata (Romell) Niemelä - 1 : sur des troncs de pins morts dans une forêt de pins bleuets ; LE 284023 <…> * Skeletocutis kuehneri A. David - 2 : épicéa sur tronc mort dans une forêt d'épicéas avec peuplier faux-tremble ; LE 284007. <…> * Skeletocutis odora (Sacc.) Ginns - 1 : sur un tronc d'épicéa mort dans une forêt d'épicéas bleuets ; LE 283991. <…> ** Skeletocutis stellae (Pilát) Domański - 1 : épinette sur tronc mort dans une forêt d'épicéas bleuets ; LE 283990.

Aperçu : Bulletin de l'Université d'État de Tver. Série Biologie et écologie n°3 2011.pdf (0,8 Mo)

N°2 [Biosphère, 2015]

La revue Biosphere est publiée par la Fondation pour la recherche scientifique "XXI Century" (Saint-Pétersbourg) à l'initiative du prof. E.I. Slepyan depuis octobre 2009
La revue BIOSPHERE est destinée à la publication de données de recherche scientifique et à un examen, une analyse et une discussion complets des problèmes d'écologie mondiale liés à des processus et des problèmes tels que :

- l'émergence et l'évolution de la biosphère ;

- l'état actuel de la biosphère ;

- les changements et tendances naturels et anthropiques des composantes abiotiques et biotiques de la biosphère et de la biosphère dans son ensemble ;

- les conditions et les possibilités d'amélioration et de préservation des systèmes écologiques individuels et de la biosphère en tant que telle ;

- explosions sociales générales globales et locales qui ont le potentiel de la mondialisation - explosions démographiques, urbaines, informationnelles, migratoires, de communication, de consommation, de transport, énergétiques et autres qui peuvent provoquer des perturbations et des transformations dans la biosphère ;

- des propositions scientifiques, techniques et technologiques pour la restauration des perturbations de la biosphère et pour la minimisation des risques environnementaux, y compris ceux causés par les innovations scientifiques, techniques et technologiques, le progrès de la civilisation dans son ensemble, les décisions politiques, les processus en cours dans la société, etc .;

- les aspects politiques, philosophiques et historiques de ces questions.

Ganoderma lucidum, Inonotus leporinus, Phellinus weirii, Pycnoporellus fulgens, Rigidoporus crocatus, Skeletocutis

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Skeletokutis délicat

Skeletocutis lenis (P. Karst.) Niemela
(Basidiomycota. Coriolacées)

Statut. 3 (D). Vue rare. 

Brève description. Champignon à fructifications annuelles étirées, d'abord petites, arrondies, puis fusionnant et atteignant 30 cm de long, 15 cm de large, 4 mm d'épaisseur au centre. À l'état vivant, les fructifications poussent étroitement au substrat, à peau douce, lorsqu'elles sont sèches, elles traînent le long du bord. La marge stérile est étroite, mince, délicatement en toile d'araignée et disparaît rapidement. La litière est mince, de 0,1 à 1 mm d'épaisseur, blanche. Tubules de 1 à 3 mm de long., Parfois à 2 couches. La surface de l'hyménophore est blanche, crémeuse, veloutée au toucher, devient légèrement brunâtre avec l'âge. Les pores sont à paroi mince, arrondis ou anguleux, légèrement sinueux avec l'âge, 4-7 par 1 mm. Spores (2,5) 3-5 x 1-1,5 (2) microns. Système hyphalique Dimitichsskaya, des boucles sont disponibles.

Diffusion. Trouvé dans env. t. Vyborg (district de Vyborgsky) (I), dans l'env. le village de Porkhovo (district de Kingiseppsky), près du lac. Orenzhenskoe (2) et lac. Ulozero (district Podporozhsky) (3), dans l'env. pos. Krasnoborskiy (district Boksitogorskiy) (4), ainsi qu'à Saint-Pétersbourg (5). En Russie, il est également connu de la partie européenne, de la Sibérie et de l'Extrême-Orient. On le trouve sur tous les continents sauf l'Antarctique (6-9).

Écologie et biologie. Trouvé sur les pins tombés dans les forêts de pins.

Des facteurs limitants. Il est confiné à des forêts anciennes de conifères moyennement humides, dont la superficie diminue rapidement dans la région.

Mesures de sécurité. Il est nécessaire de contrôler l'état des populations et de rechercher de nouvelles localisations avec une présence stable de l'espèce.

Sources d'information : 1. Thesleff, 1920 : 2. Konstantinov et al. 1999 : 3. Aksenova et al., 2000 : 4. Zhuravlev. Poluzkgov. 1998 : 5. Bondartseva et al., 1999 : 6. Bondartseva, 1998; 7. Ryvarden. Gilberlson. 1994 : 8. Gilbertson. Ryvarden. 1987 : 9. Bondartsev. 1953. MA Bondartseva

Statut. 3 (D). Rare.

La description. Champignon à fructifications annuelles épandues, d'abord petites, rondes, puis confluentes et atteignant 30 cm de long. 15 cm de large et 4 mm d'épaisseur au centre. Corps fruitiers vivants étroitement adnés au substrat, doux-coriaces, avec une marge se détachant au séchage. Marge stérile étroite, fine, finement arachnoïdienne, vite évanescente. Subiculum fin, 0,1-1 mm d'épaisseur, blanc. Tubes de 1 à 3 mm de long, parfois à 2 couches. Surface de l'hyménophore blanche, crème, veloutée au toucher, devenant ensuite un peu brunâtre. Pores à paroi mince, circulaires ou anguleux, puis légèrement sinueux, 4-7 en I mm. Spores (2,5) 3 5 x 1 1,5 (2) pm. Système hyphal dimitique. pinces présentes.

Distribution. Dans la région de Leningrad, dans les environs de Vyborg (Yiipuri) (district de Vyborg) (1), Porkhovo (district de Kingisepp), près du lac Orenzhenskoye (2) et du lac Ulozero (3) (district de Podporozhye), à ​​proximité de Krasnoborsky ( district de Boksitogorsk) (4). aussi à St. Pétersbourg (5). En Russie également connu du pan européen, de la Sibérie et de l'Extrême-Orient (6). Présent sur tous les continents, à l'exception de l'Antarctique (6-9).

Écologie et biologie. Trouvé sur les troncs de pin tombés dans les forêts de pins.

Des facteurs limitants. Forêts anciennes de conifères restreintes à modérément humides, qui diminuent rapidement dans la région.

Mesures de conservation. Suivi des populations et recherche de nouvelles localités avec présence durable de l'espèce recherchée.

Sources d'information : I Thesleff, 1920 : 2. Konstantinov et al., 1999 ; 3. Aksenova et autres 2000 : 4. Zhuravlev. Poluektov. 1998 ; 5. Bondartseva et al 1999 : 6. Bondartseva. 1998 : 3, Ryvarden, Gilbertson. 1994 ; 8. Gilbertson. Ryvarden. 1987; 9. Bondartsev. 1953 MA Boiuhirlsevii

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25.11.2018 12:16:23

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Écologie, habitat et distribution

Squelettique provoque un dans un large éventail de substrats ligneux. Bien que la majorité des espèces poussent sur le bois mort des genres de conifères et de feuillus, certaines poussent sur les fructifications mortes d'autres polypores. Par exemple, S. brevispora Se nourrit Phellinidium ferrugineofuscum, tandis que S. chryselle mange Chrysolome à Phellinus... Les espèces tropicales chinoises S. bambusicola pousse sur du bambou mort.S. percandida a été signalée poussant sur des bambous exotiques cultivés en France. Dans les zones forestières de Daxing'anling au nord-est de la Chine, S. ochroalba a été trouvé poussant sur du bois carbonisé après des incendies de forêt, et peut être une espèce pionnière pour ce substrat.

Dans la partie sud de l'Extrême-Orient russe, S. odora est commun dans les forêts de trembles. On la trouve souvent en train de fructifier en association avec d'autres champignons, notamment Fomitopsis rosea, Crustoderma dryinum, Leptoporus mollis, et Phlébia centrifuge.S. odora favorise les grosses bûches de plus de 30 à 50 cm (12 à 20 po) de diamètre. Cette espèce fait partie de la communauté des successeurs fongiques du bois en décomposition. Une étude finlandaise a révélé qu'il fructifiait le plus souvent au troisième stade (pourriture moyenne) de la décomposition du bois de l'épinette de Norvège (Picea abies). À ce stade, qui se produit environ 20 à 40 ans après la mort de la plante, la pourriture pénètre de plus de 3 cm (1,2 po) dans le bois, tandis que le noyau est encore dur.S. carneogrisea et S. kuehneri sont des espèces successeurs qui poussent sur les fructifications mortes des polypores Trichaptum abietinum et T. fuscoviolaceum.

Squelettique a une distribution cosmopolite, bien que la plupart des espèces se trouvent dans l'hémisphère nord. Leif Ryvarden a considéré 22 espèces présentes en Europe dans son travail de 2014 Champignons poroïdes d'Europe... Viacheslav Spirin a signalé 13 espèces en Russie en 2005. Vingt-deux espèces ont été enregistrées en Chine.

Soins Enkianthus

Selon les exigences des sols, l'enkianthus campanulé est proche d'autres beautés orientales - les rhododendrons. Il ne pousse que sur des sols acides ou au moins légèrement acides, tandis que le sol du site de plantation doit également être fertile, humide et perméable à l'humidité. Mais l'encianthus est moins exigeant pour l'éclairage. C'est-à-dire qu'il peut "s'installer" au soleil et à l'ombre partielle fraîche.

Les enkianthus sont exigeants en humidité du sol, ils doivent donc être arrosés de manière irrégulière, et si nécessaire. Dans le même temps, il est nécessaire de contrôler la teneur en humidité du sol et d'éviter son dessèchement complet ou une humidité excessive. En particulier, le sol doit toujours rester légèrement humide. Les enkianthus poussant sous un soleil éclatant doivent en outre être pulvérisés et arrosés régulièrement. Enkianthus est nourri au printemps en appliquant un engrais spécial pour rhododendrons avec du compost directement dans le sol. En raison du système racinaire superficiel, l'ameublissement du sol ne peut pas être effectué.

Autres règles de soins

Les enkianthus ont par nature une couronne lâche, légère et non massive et il est absolument impossible de les couper. Les arbustes qui ont subi une taille de formation au moins une fois perdent l'effet décoratif de la floraison. En particulier, il devient rare et éphémère. L'abri pour l'hiver doit être complété. C'est-à-dire qu'il est nécessaire de pailler le sol, de plier les pousses, de recouvrir de branches d'épinette et d'une feuille sèche, et de recouvrir de matériau non tissé et de neige.

Les semis d'Enkianthus sont plantés au printemps, en creusant un trou de plantation peu profond en fonction de la taille des racines. Afin d'éviter la stagnation de l'eau, un drainage supplémentaire est posé et une part égale de sable doit être ajoutée au sol du jardin. Pour augmenter l'acidité, il est conseillé d'ajouter du compost de conifères au sol. Après la plantation, le sol doit être paillé non pas avec de la tourbe ou de la sciure de bois sèche, mais uniquement avec de l'écorce broyée. Le paillage est renouvelé plusieurs fois par saison, obligatoirement au printemps et en été. En automne, une couche de compost est ajoutée au paillage habituel.En aucun cas, une pelouse ou un couvre-sol ne doit être planté sous l'encianthus, le cercle du tronc doit toujours rester vide et paillé.

Enkianthus ne se multiplie que par boutures à moitié ligneuses, alors qu'elles peuvent être enracinées à la fin de l'été ou au début de l'automne.

En aménagement paysager, l'enkianthus est principalement utilisé comme plante d'automne spectaculaire. Il n'apparaît qu'à la fin de la saison de jardinage. Mais sa floraison étonnante sera une décoration de n'importe quel jardin. En effet, grâce à ses qualités décoratives uniques, l'encianthus conserve sa beauté tout au long de la saison.

Il peut être planté en pleine terre et couvert pour l'hiver. Il peut également être cultivé en pot, qui est une plante d'intérieur de la fin de l'automne à avril. L'Enkianthus se plante aussi bien en ténia qu'en haie. Mais ils poussent en groupe assez rarement : il est impossible d'apprécier l'élégance et la "légèreté" unique de l'étonnant arbuste japonais. Il ne se marie bien qu'avec d'autres plantes "japonaises" - bambou, rhododendrons, scumpia.

Soins calicants

L'arbuste est sans prétention et nécessite un entretien minimal. Les spécimens adultes peuvent tolérer une sécheresse à court terme, mais les jeunes plants sont sensibles au dessèchement du sol. Quel que soit l'âge des plantations, les arrosages en période de chaleur sont augmentés.

Calycanthus chinensis

La fleur de calice se caractérise par une bonne résistance à l'hiver - les plantes adultes peuvent tolérer des températures aussi basses que -20-25 ° C, mais des gelées sévères peuvent sérieusement endommager les jeunes pousses.

Cependant, au cours des 2-3 prochaines années après la plantation, il est recommandé d'isoler les jeunes plants avec un matériau non tissé pour l'hiver et de saupoudrer une couche élevée de paillis ou de terre sur les racines. En cas de gel des parties aériennes, l'arbuste récupère bien, reconstituant la perte de pousses en 2-3 saisons.

En règle générale, Calicanthus répond bien à la taille. Pour façonner la plante et éviter la prolifération, taillez-la immédiatement après la floraison.

Au printemps, une taille sanitaire est effectuée - les pousses les plus faibles, endommagées et séchées sont enlevées, le buisson épaissi est éclairci de sorte qu'il y ait accès à l'air et à la lumière. Au fil du temps, des pousses se forment près du calice, qui doit également être retiré périodiquement.

Les insectes attaquent rarement les arbustes, car ils sont dissuadés par les huiles essentielles présentes dans les feuilles, les pousses et les fleurs. Parmi les maladies, on peut noter l'oïdium, qui se développe par temps humide en raison d'une mauvaise circulation de l'air autour de la plante.

Propagation du calicant par graines

La plante se reproduit de plusieurs manières. La méthode la plus simple consiste à semer des graines, qui sont récoltées lorsque le fruit commence à se dessécher. Si vous avez récolté une culture verte lorsque les gousses sont complètement développées, mais avant qu'elles n'aient séché sur la plante, vous pouvez les planter tout de suite et vous attendre à germer après 3-4 semaines.

Hybride de Calicantha Venus chinois et fleuri

Si vous attendez que les gousses et les graines soient complètement sèches sur le buisson, la germination peut prendre de un à plusieurs mois à 15°C. Une telle graine nécessite une scarification.

Les graines qui ont été stockées pendant un certain temps (par exemple, une partie de l'automne et de l'hiver) nécessiteront 3 semaines à 3 mois de stratification à froid (dans du sable légèrement humide au réfrigérateur) avant de semer au printemps.

Le matériel de semence est semé dans un mélange de sable et de tourbe, légèrement saupoudré de terre, qui est maintenue modérément humide jusqu'à la germination. Arrosez ensuite au besoin.

Les graines de Calicantha sont uniques, car elles ne stockent pas de réserves d'énergie pour la germination - à l'intérieur de la coquille de la graine se trouvent de minuscules feuilles de cotylédon, étroitement tordues en spirale. Au fur et à mesure qu'ils germent, ils se déploient pour collecter l'énergie solaire pour une croissance future.

Des cotylédons relativement énormes compensent rapidement le manque de réserves stockées, et les vraies feuilles et tiges germent par leur milieu.Les semis cultivés au stade de 3-4 vraies feuilles sont plongés et plantés dans des pots séparés.

Semis prêts à être repiqués dans des pots séparés

En pleine terre, les semis sont plantés à la fin du printemps ou en été dans un endroit chaud et ensoleillé. En hiver, ils nécessitent une protection obligatoire contre le froid. Le buisson fleurit après environ 3-4 ans de culture.

Multiplication végétative

Pour la multiplication végétative, on utilise des boutures, des pousses ou des boutures vertes. Dans le premier cas, une incision superficielle est pratiquée sur la partie inférieure de la pousse latérale, inclinée et fixée avec du fil de fer dans une petite tranchée, recouverte d'un sol fertile, laissant le sommet au-dessus du sol.

Séparé de la plante mère au printemps de l'année suivante, lorsque les boutures forment des racines au site de l'incision.

Les pousses avec une partie de la racine sont séparées du buisson et transplantées dans un nouvel endroit. La coupe est une méthode plus complexe. Les boutures vertes sont coupées en juin et enracinées dans un mélange sol-sable. Pour maintenir une humidité élevée, ils sont recouverts d'un sac transparent, qui est retiré après le début de la nouvelle croissance.

Taxonomie

Skeletocutis amorpha (Fr.) Kotl. & Pouzar, 12 (2) : 103 (1958). - Polyporus amorphus Fr., Observ. Mycol. 1 : 125 (1815), nom. nov., Syst. Mycol. 1 : 364 (1821). - Poria nitida Alb. & Schwein., : 258 (1805), nom. malade.

Synonymes

• Bjerkandera amorpha (Fr.) P. Karst., 1879
• Coriolus subabietinus Murrill, 1938
• Coriolus sublilacinus Murrill, 1907
• Gloeoporus amorphus (Fr.) Killerm., 1928
• Leptoporus amorphus (Fr.) Quél., 1886
• Polyporus alboaurantius Veull., 1883
• Polyporus amorphus Fr., 1815, nom. nov.
• Polyporus armeniacus Berk., 1836
• Polyporus aureolus Pers., 1825, nom. superfl.
• Polyporus horakii Velen., 1922
• Polyporus pertenuis Velen., 1922
• Polyporus pini-glabrae (Murrill) Murrill, 1940
• Polyporus roseoporis Rostk., 1848
• Polystictoides amorphus (Fr.) Lázaro Ibiza, 1916
• Polystictus amorphus (Fr.) Gillot & Lucand, 1890
• Polystictus subabietinus (Murrill) Murrill, 1938
• Polystictus sublilacinus (Murrill) Sacc. & Trotteur, 1912
• Poria nitida Alb. & Schwein., 1805, nom. malade.
• Tyromyces amorphus (Fr.) Murrill, 1918
• Tyromyces pini-glabrae Murrill, 1940

N° 1 [Sciences naturelles et techniques, 2013]

La revue Natural and Technical Sciences est incluse dans la liste des principales revues et publications scientifiques à comité de lecture, dans laquelle les principaux résultats scientifiques de la thèse de doctorat et de candidat ès sciences (telle que modifiée en juillet 2007) devraient être publiés dans conformément à la décision de la Commission supérieure d'attestation (Liste des VAK ).

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Nauki, n° 1, 2013 61 Pleurotus ostreatus 0786 22 ± 3 2 20 ± 3 1,8 Pyptopurus betulinus TI 018 14 ± 2 1,35 0 ​​0 Skeletocutis <…> 1,44 ± 0,14 1,42 ± 0,12 1,10 ± 0,12 Pleurotus citrinopeleatus 0830 0,04 ± 0,001 0,25 ± 0,003 0,16 ± 0,01 0,12 ± 0,01 Squelettique

Aperçu : Sciences naturelles et techniques #1 2013.pdf (2,8 Mo)

Les références

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Paysages rocheux de la côte carélienne de la mer Blanche: caractéristiques naturelles, développement économique, mesures de conservation [monographie]

Centre scientifique de Carélie de l'Académie des sciences de Russie

La monographie fournit une caractéristique multidimensionnelle et une évaluation des complexes naturels de la côte rocheuse de la mer Blanche, située à l'extrême nord-est de la Carélie (entre les embouchures des rivières Gridina et Keret), y compris dans le contexte de vastes territoires biélomoriens contigus. . Les résultats d'une étude du territoire menée par cinq instituts du Centre de recherche carélien de l'Académie des sciences de Russie, y compris l'utilisation d'une vaste collection de littérature et de matériaux précédemment collectés, sont présentés. Les matériaux sont présentés sous la forme de plusieurs sections principales. Au début, une brève description et une évaluation des caractéristiques physiques et géographiques générales du territoire (conditions climatiques, géologiques et géomorphologiques, hydrologiques et pédologiques) sont données. Dans ce qui suit, les écosystèmes terrestres (marais et zones humides, prairies côtières, forêts et paysages en général) sont décrits et évalués. Dans la partie suivante, le monde végétal (plantes vasculaires, mousses, champignons) et animal (mammifères, oiseaux, insectes) est caractérisé et évalué avec des listes d'espèces.Les données sur la flore et la faune aquatiques (algues, macrozoobenthos, mollusques) sont présentées séparément. Une place particulière dans la monographie est occupée par les matériaux de recherche archéologique, l'analyse des particularités de l'histoire de la gestion de la nature, y compris la période moderne, ainsi que les spécificités ethnographiques de la région. En conclusion, des conclusions générales sont tirées et l'opportunité de donner à ce territoire un statut de conservation est justifiée. Le livre contient des photographies de divers objets naturels (zones côtières, types de forêts et de marécages, certaines espèces de champignons, plantes, etc.).

Skeletocutis odora (Sacc.) Ginns * S. papyracea A. <...> Nouveaux types d'espèces de l'anthropody, coniophora, posti, scletostosto

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La description

L'hyménophore est visible

Les fructifications sont annuelles, prostrées avec des chapeaux recourbés ou complètement prostrés. Les chapeaux (si formés) sont simples ou carrelés, souvent fusionnés avec des bords, minces, coriaces, parfois avec des zones concentriques sur le dessus, blanchâtres, grisâtres ou beiges, avec une pubescence molle à dure.

L'hyménophore est tubulaire à presque labyrinthique, blanchâtre, puis beige rosé à orangé rougeâtre, les pores sont anguleux ou arrondis, avec des cloisons minces.

La pulpe n'a pas plus de 1 mm d'épaisseur, au contact d'une solution de KOH, elle est quelque peu jaunâtre ou rosâtre; les tubules ont également jusqu'à 1 mm de profondeur. Le goût est souvent amer.

Le système hyphe est dimitique, les hyphes génératifs de la pulpe sont à parois épaisses, avec des boucles, de 2 à 6 µm d'épaisseur, les hyphes squelettiques de la pulpe sont à parois épaisses, aseptiques, de 3 à 6 µm d'épaisseur. Les kystes sont absentes. Les basides sont tétrasporées, clavées, 14-16 × 4-5 µm. Les spores sont incolores, allantoïdes, 3–4,5 × 1,3–1,8 µm.

N° 1 [Bulletin forestier. Bulletin forestier, 2009]

Nom précédent : Bulletin de l'Université forestière d'État de Moscou - Lesnoy Vestnik (jusqu'en 2016) / La revue est la principale revue scientifique et d'information dans les domaines de la foresterie, de l'écologie, de l'exploitation forestière, du travail du bois, de la technologie chimique et de la transformation du bois, de l'économie forestière.
La revue publie : des articles de scientifiques de l'enseignement supérieur, d'instituts de recherche, de spécialistes étrangers, de chefs d'entreprise et d'ingénieurs ; textes de rapports de scientifiques lors de colloques, conférences et réunions; annotations et critiques de nouveaux livres; matériel littéraire journalistique et historique. Rédacteur en chef - Alexander Nikolaevich Oblivin, professeur, docteur en sciences techniques, académicien de l'Académie russe des sciences naturelles et de l'Académie des sciences naturelles de Moscou, travailleur émérite de la science et de la technologie de la Fédération de Russie, président de l'Université d'État de droit de Moscou , professeur au Département des procédés et appareils des industries du bois de l'Université forestière d'État de Moscou

grands genres composant le biote des macromycètes aphyllophoroïdes dans les forêts d'épicéas : Postia (14 espèces), Phellinus (13), Skeletocutis <…> murrayi, Climacocystis borealis, Fomitopsis rosea, Leucogyrophana mellusca, Parmastomyjan S mollavisimus, ... , Ganoderma lucidum, Phellinus sulphurascens, Skeletocutis

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